「運命の子」と出会って考えたこと～障害胎児の命を抱きとめる～

今年8月設立した「生命倫理カフェ・ねりま」の記念講演会に、第20回小学館ノンフィクション大賞受賞作「運命の子　トリソミー」を上梓した小児がん外科医をお呼びして、「命」について考えます。

講演概要：　13トリソミーという先天性染色体異常は、かつては医療の対象になりませんでした。脳の低形成などの重度の奇形を合併するために、ほとんどの子が1歳までに亡くなるからです。しかし最近は、できるだけ治療をおこない、可能ならば在宅介護に移行する動きが強まっています。私は、地元の主治医として13トリソミーのお子さんの家族とかかわることになりました。障害児を授かることの意味を家族と共に考え、また、その他の在宅の重症児の家庭にも訪問を重ねました。短命と思われたその子は少しずつ発達を示すようになり、家族も障害児を授かったことの意味を見出していきました。新型出生前診断によって胎児が選別される風潮が強まって...

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